{"id":1317,"date":"2018-06-14T11:06:05","date_gmt":"2018-06-14T09:06:05","guid":{"rendered":"http:\/\/www.asajacyl.com\/soria\/?p=1317"},"modified":"2018-06-14T11:07:39","modified_gmt":"2018-06-14T09:07:39","slug":"nueva-normativa-medicamentos-veterinarios-limitara-uso-antibioticos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.asajacyl.com\/soria\/asaja-soria-informa\/nueva-normativa-medicamentos-veterinarios-limitara-uso-antibioticos","title":{"rendered":"Nueva normativa sobre medicamentos veterinarios que limitar\u00e1 el uso de antibi\u00f3ticos"},"content":{"rendered":"<p>Los embajadores de la UE en el Comit\u00e9 de Representantes Permanentes han confirmado el acuerdo alcanzado a comienzos de junio entre la Presidencia b\u00falgara del Consejo y representantes del Parlamento Europeo sobre un reglamento sobre medicamentos veterinarios. El acuerdo nace con la idea de\u00a0allanar el camino para un nuevo sistema de reglas que mejorar\u00e1 la disponibilidad de estos medicamentos, mejorar\u00e1 la competitividad y la innovaci\u00f3n en el sector farmac\u00e9utico veterinario y contribuir\u00e1 a la lucha contra la resistencia antimicrobiana (RAM).<\/p>\n<p>Rumen Porodzanov, ministro de agricultura, alimentaci\u00f3n y silvicultura de la Rep\u00fablica de Bulgaria y presidente del Consejo, ha asegurado que \u00abhoy es un buen d\u00eda para la salud animal y p\u00fablica. Las nuevas reglas inteligentes de la UE nos brindar\u00e1n herramientas s\u00f3lidas para prevenir el abuso de antibi\u00f3ticos y limitar el riesgo del desarrollo de resistencia a los antimicrobianos. Al mismo tiempo, estimular\u00e1 la innovaci\u00f3n y dar\u00e1 lugar a una mayor disponibilidad y un acceso m\u00e1s f\u00e1cil a los medicamentos veterinarios para los veterinarios, los agricultores y los due\u00f1os de mascotas que realmente necesitan medicamentos para tratar y prevenir las enfermedades de los animales.\u00bb<\/p>\n<p>La decisi\u00f3n sobre un nuevo marco se produce despu\u00e9s de cuatro a\u00f1os de intenso trabajo t\u00e9cnico de las tres instituciones de la UE para garantizar que las nuevas normas satisfagan las necesidades del mercado y sean legalmente estancas. Algunos de sus elementos principales son:<\/p>\n<ul>\n<li>Simplificaci\u00f3n e innovaci\u00f3n: la nueva normativa aclara y simplifica los procedimientos a trav\u00e9s de los cuales se puede otorgar una autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n a nuevos medicamentos, reduciendo as\u00ed la carga administrativa para las empresas, especialmente las peque\u00f1as. Tambi\u00e9n aumenta la protecci\u00f3n de la autorizaci\u00f3n inicial de comercializaci\u00f3n para mercados limitados (incluso para especies menores), a fin de incentivar la investigaci\u00f3n y la innovaci\u00f3n y aumentar la disponibilidad de medicamentos efectivos en el mercado.<\/li>\n<li>RAM: las nuevas reglas enmarcan mejor el uso de antimicrobianos en animales al limitar el uso de antibi\u00f3ticos para animales que a\u00fan no est\u00e1n enfermos pero que pueden correr el riesgo de enfermarse, tanto en el caso de<\/li>\n<li>Profilaxis: la administraci\u00f3n excepcional de antibi\u00f3ticos solo para un animal en particular, donde el riesgo de una enfermedad es muy alto y cuando es probable que sus consecuencias sean graves, p. despu\u00e9s de cirug\u00eda; y<\/li>\n<li>Metafilaxis: la administraci\u00f3n de antibi\u00f3ticos a un grupo de animales, p. reba\u00f1os y reba\u00f1os, donde el riesgo de infecci\u00f3n o enfermedad bacteriana es alto y no hay otras alternativas apropiadas disponibles.<\/li>\n<li>Adem\u00e1s, las nuevas normas permitir\u00e1n que se reserven ciertos antimicrobianos cr\u00edticos para el tratamiento de ciertas infecciones en humanos con el fin de preservar su efectividad.<\/li>\n<li>Importaciones: la nueva regulaci\u00f3n mejora la protecci\u00f3n de los consumidores europeos frente al riesgo de propagaci\u00f3n de la resistencia a los antimicrobianos mediante la importaci\u00f3n de productos de origen animal. Tambi\u00e9n crea igualdad de condiciones entre los operadores de la UE y de terceros pa\u00edses en la medida en que estos \u00faltimos deber\u00e1n respetar la prohibici\u00f3n de antibi\u00f3ticos para la promoci\u00f3n del crecimiento, as\u00ed como la restricci\u00f3n de los antimicrobianos reservados para su uso en humanos.<\/li>\n<li>Farmacovigilancia y controles: se reforzar\u00e1 el proceso de detecci\u00f3n y prevenci\u00f3n de los efectos adversos de los medicamentos veterinarios y se aplicar\u00e1n controles uniformes en toda la UE.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Ahora que el acuerdo ha sido confirmado por los embajadores de la UE en nombre del Consejo, el reglamento se someter\u00e1 al Parlamento Europeo para su votaci\u00f3n en primera lectura, y posteriormente volver\u00e1 al Consejo para su aprobaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Las nuevas reglas se aplicar\u00e1n a m\u00e1s tardar en 2022.<\/p>\n<p>FUENTE: eurocarne.com<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los embajadores de la UE en el Comit\u00e9 de Representantes Permanentes han confirmado el acuerdo alcanzado a comienzos de junio entre la Presidencia b\u00falgara del Consejo y representantes del Parlamento Europeo sobre un reglamento sobre medicamentos veterinarios. 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